Potrivit unui studiu al cercetătorilor canadieni, femeile care au rude bolnave de cancer mamar şi care nu prezintă cele două mutaţii genetice responsabile de declanşarea acestei maladii, sunt de patru ori mai expuse riscului de a se îmbolnăvi şi ele de cancer mamar.
Cele mai multe dintre femeile testate pentru depistarea genelor BRCA1 şi BRCA2 (considerate responsabile de declanşarea maladiei) nu prezintă aceste variaţii genetice. Chiar dacă cele două gene sunt asociate şi cu un risc sporit de declanşare a cancerului ovarian, femeile din acest grup de studiu nu au prezentat nicio predispoziţie pentru această formă de boală.
Riscul de apariţie a cancerului mamar în cazul femeilor din grupul de studiu este comparabil cu riscul de 80% de îmbolnăvire existent pe toată duraţa vieţii a pacientelor care prezintă mutaţiile genetice BRCA1 şi BRCA2. Această probabilitate de îmbolnăvire este mult mai ridicată în cazul femeilor din estul Europei.
Măsurile preventive includ rezonanţa magnetică MRI, examinarea mamară şi unele analize a tumorilor mamare mai amănunţite decât mamografiile.
Potrivit statisticilor, in fiecare an cancerul mamar ucide aproximativ 465.000 de femei în lumea întreagă şi doar 1,3 noi cazuri sunt depistate.
