„Bună! Eu sunt Dorinel, am 4 ani şi asta e povestea mea…
De foarte mulţi ani mama nu mai spera că va mai avea vreodată băieţel, dar eu m-am gândit să-i fac o surpriză. Am 12 săptămâni şi ea încă nu ştie. Abia aştept să o cunosc!”
”Sunt în burtica ei de 28 de săptămâni, mă simt bine şi ocrotit dar tare nedumerit sunt când ceva mă smulge de acolo iar eu nu sunt pregătit. Aş vrea să ţip dar nu pot să respir până când o doamnă doctor mă ajută şi reuşesc să scot un sunet dar încă nu …
Acum trei luni familia Căloiu era o familie fericită, care-şi creştea cu drag cei doi copii, o fetiţă de şase ani şi un băieţel de nici patru ani. Pentru micuţi, părinţii făceau deja planuri de vacanţă.
Însă viaţa avea să le zdruncine din temelii liniştea, când cel mic, Cătălin, a început să se plângă că îl jenează ceva în zona gâtului.
După prima palpare, mama lui a descoperit că micuţul avea un ganglion… şi de aici a început drama familiei Caloiu, căci din ziua respectivă nimic nu a mai fost ca în trecut.
Micuţul a fost dus la Spitalul Marie Curie, unde …
Mihaela Blaga este o mamă de 35 de ani, din Hârşova, pentru care suferinţa pare că nu se mai termină.
Povestea Mihaelei, mămica unui băieţel minunat de doar 8 ani şi soţia unui om cum rar întâlneşti, a început acum aproximativ 5 ani, când după două operaţii la sâni a suportat o nouă intervenţie chirurgicală la cap, suferind de o tumoare cerebrală. Rezultatele operaţiei însă nu au fost excelente motiv pentru care a fost obligată să meargă la o clină în Turcia unde timp de 6 săptămânii a făcut radioterapie. Ulterior, timp de 5 ani de zile a …
Andrei Pirlogeanu este un copil în vârstă de 13 ani, care a fost diagnosticat în 2009 cu o tumoră destul de rară pe creier, însă din fericire este operabilă. Diagnosticul este: Hamartom de tuber cinereum.
După îndelungi căutări şi investigaţii, părinţii au găsit sprijin la o clinică din Turcia (deoarece în România nu poate fi operat) care le-a dat şanse reale de reuşită şi recuperare. Ne dorim să reuşim împreună să îi ajutăm pe părinţii lui Andrei să strângă suma de 20.000 Euro necesară pentru ca el să se poată bucura de copilărie şi de viaţă.
Orice sprijin menit să îi faciliteze …
Mă numesc Stoica Oana Speranţa din oraşul Zlatna, jud Alba, am vârstă de 34 de ani şi de când m-am născut sufăr de o boală rară genetică numită „epidermoliză buboasă distrofică”.
Mulţi oameni nu au auzit de ea şi nu ştiu cum se manifestă şi cum arată, este o boală urâtă dureroasă şi se manifestă în exterior prin răni (plăgi), deschise pe toată regiunea corpului care se vindecă greu. Rănile se fac din bule cu apă care apar pe corp şi apoi se sparg. Aceste bule apar la cea mai mică atingere şi de multe ori dn senin. …
„Mă numesc Ion Alina Mădălina şi sunt mama a doi băieţi minunaţi, un băiat în vârstă de 3 ani şi al doilea băiat în vârstă de 5 ani, acesta din urmă fiind diagnosticat cu Tumoră parieto-occipitală stângă.
Problemele medicale ale lui Ciprian au început în luna august 2012; problemele copilului au debutat cu dureri insuportabile de cap, începuse să nu mai suporte lumina, nu mai avea echilibru. Lui Ciprian i s-au prescris medicamente diverse de la cele mai simple, la antibiotice, iar copilul era din ce în ce mai slăbit şi mai rău. Într-un final după lungi „excursii” prin spitale, …
Copilul are acum 1 an şi 3 luni. La vârsta de 3 luni, a fost diagnosticat cu Retinoblastom ochi drept şi operat – ENUCLEERE. Acum însă, după 1 an şi patru luni în care a fost supus unei operaţii şi chimioterapiei, s-ar putea să fie nevoie de a doua operaţie la ochiul stâng.
Copilul nu mai vede de când a fost diagnosticat prima oară. Povestea lui e atât de duioasă şi atât de tristă în acelaşi timp, pentru că nu va mai vedea nu numai lumea, ci şi pe cei care i-au dat viaţă. Costel a fost botezat în Institutul …
Nectarie Popescu s-a născut pe data de 06.04.2007 în comună Vidra, jud Ilfov, fiind ultimul din cei nouă copii ai familiei Gina şi Ion Popescu. Numele de Sfânt pe care îl poartă, l-a ajutat până acum să supravieţuiască unui handicap grav asociat: sindrom Down, malformaţie cardiacă congenitală şi leucemie acută limfoblastica.
Bucuria naşterii celui de-al nouălea copil, venit ca un dar de la Dumnezeu, a fost umbrită chiar din a doua zi de la naştere, părinţii aflând că cel mai mic băieţel al lor are sindromul Down, iar după alte 4 zile au aflat că are şi o malformaţie congenitală la …
„Mami şi tati îmi mai spun şi Pisoiaş pentru că atunci când mă ţin în braţe şi mă alintă eu sunt cel mai fericit. Pe 16 februarie 2013, Doamne Doamne a făcut posibil ca visul lui mami şi al lui tati să se împlinească; atunci am venit eu pe lume. Aveam doar 2800g şi 48,5 cm lungime.
Prima mea zi de viaţă a adus pe lângă fericirea şi bucuria părinţilor mei şi începutul acestei poveşti triste. La scurt timp de la naştere am înţeles că va mai trece ceva timp până când voi putea să mă bucur şi eu de copilărie …
Mama Alexandrei mi-a scris câteva rânduri din care răzbate disperarea că a ajuns la capătul puterilor. Sunt în Germania de un an, fetiţa face încă citostatic şi aşteaptă de la medici vestea cea bună, că Alexandra s-a vindecat… Dar această veste întârzie şi ei vor trebui să rămână în continuare în Germania; Marian nu mai are de lucru, aşa că le este foarte greu să plătească chiria de 500 de euro, le este greu să-i asigure micuţei alimentaţia corespunzătoare. Vă roagă să-i ajutaţi.
„Bună seara Doamnă Roxana îmi cer scuze, că poate vă deranjez de prea multe ori, dar aş vrea …
