Categorie: Corespondenţă

Mă numesc Brânduşa Nicoleta şi sunt din comuna Topolovăţu Mare, judeţul Timiş. Sunt o mamă cu şapte copii din care patru sunt bolnavi cu handicap, înscrişi la şcoala ajutătoare din Recas.

Avem un venit de 576 de lei, dar nu ne mai ajung banii pentru mâncare deloc. Nu am mai plătit de mult curentul. Avem deja o restanţă de 249 lei şi acum a venit din nou factura de curent pentru a fi achitată, încă 334 lei. Factura la curent nu e pe numele meu, e pe numele mamei mele, dar ea nu vrea să contribuie cu nimc. Acum chiar nu …

Numele meu este Dragoş Condescu. Nu am decat 4 anişori. Deşi sunt foarte mic şi doar la începutul vieţii, soarta nu m-a cruţat. Anul acesta am fost diagnosticat cu meduloblastom de fosă craniană posterioară (hidrocefalie internă) şi deja am suferit două operaţii. Acum fac tratament cu citostatice la Institutul Oncologic din Bucureşti.

Vedeţi dumneavoastră, tratamentele şi operaţiile astea nu trec aşa fără să lase urme… mi-au lăsat şi mie urme destul de adânci. După cea de-a doua operaţie nu m-am mai putut mişca şi nu am mai putut vorbi. În prezent, se fac eforturi considerabile pentru a-mi îmbunătăţi starea. Avem cu …

Fiica noastră, Camelia Elena Rusu, în vârsta de 22 ani, a fost diagnosticată la începutul lunii mai 2012 cu leucemie acută mieloblastică (LAM4). De la stabilirea diagnosticului şi până în prezent urmează tratament de specialitate cu citostatice la Spitalul Colţea din Bucureşti.

Datorită multiplelor internări şi a complicaţiilor post chimioterapie nu a reuşit să termine examenele anului III de la Facultatea de Ştiinţe Aplicate din cadrul Universităţii Politehnica din Bucureşti şi a fost nevoită să „îngheţe” anul IV.

Cu ajutorul lui Dumnezeu şi al vostru, putem să-i redăm sănătatea pentru a-şi îndeplini visul de a deveni inginer informatician. Astfel o putem …

Povestea mea începe pe data de 21 iulie 2004 când am adus pe lume o fetiţa care numai după 5 zile de la naştere a fost diagnosticată cu o malformaţie congenitală TETRALOGIE FALLOT. Am luat fetiţa acasă şi am început investigaţiile, am mers la Spitalul Victor Gomoiu unde s-a confirmat diagnosticul. Nu m-am oprit aici, ci am mers mai departe la Spitalul Militar Bucureşti, unde urma să fie supravegheată şi operată, acestea au fost primele controale.

La vârsta de 5 luni ne-am întors şi am făcut controlul cu Profesorul – nu dau nume şi pe lângă dânsul era şi o echipă …

Berkay Adrian Aktan este un băieţel în vârstă de 3 ani, care în anum 2011 a fost diagnosticat cu o tumoare cu malignitate extremă, numită rabdomiosarcom, localizată în vezica urinară. Părinţii lui au fost şocaţi la aflarea diagnosticului şi s-au luptat din greu pentru a salva viaţa copilaşului lor.

Ei se află în Turcia şi de anul trecut sunt în tratament prin chimioterapie. Din punct de vedere material familia lui o duce foarte rău, tatăl băieţelului nu poate să lucreze deoasrece stă tot timpul cu copilaşul în spital, iar mămica este nevoită să stea acasă cu surioara lui, de numai 4 …

Pe fetiţa noastră o cheamă Andreea Trinca şi are 4 ani! Diagnosticul ei este: leucemie acută limfoblastică.

Am aflat de boala Andreei în martie 2012, mai exact pe 9 martie 2012. Până în acel moment a fost un copil sănătos, pe care am făcut tot posibilul să îl hrănim sănătos, inclusiv prin faptul că a fost hrănită la sân până la vârsta de 2 ani şi jumătate.

Singura problemă ştiută era o alergie la acarieni care îi provoca un astm bronşic uneori. Cam cu 2-3 săptămâni înainte de a afla de boală a avut într-adevăr o stare mai ciudată: oboseală, era mai …

Micuţa Alexandra Mirjana State s-a născut în Buzău la data de 25.10.2010, din părinţi tineri şi sănătoşi (Alina şi Marian), fiind un copil foarte dorit şi iubit. Alexandra este unicul copil al familiei State şi din păcate problemele ei au început chiar de la naştere.

Mămica a observat pe capul fetiţei nişte bubiţe, care se tot înmulţeau, dar medicii au spus că nu este nicio problemă, că este o infecţie şi au început tratament cu antibiotice. Sub tratament bubiţele se înmulţeau aşa că micuţa a fost adusă la Bucureşti la spitalul Colentina, unde s-a practicat biopsia şi rezultatul a fost …

Enache Medeea Maria este singurul copil al familiei Enache; s-a născut pe 23 noiembrie 2011 la Ploieşti.

La o lună si două săptămâni a fost diagnosticată cu talasemie majoră (o anemie extrem de severă), o boală cumplită din cauza căreia riscă să nu ajungă să împlinească vârsta de 18 ani. Tratamentul constă în transfuzii periodice de sânge la intervale de 3-4 săptămâni pentru a menţine nivelul hemoglobinei cât mai aproape de valorile normale permiţând organismului să crească şi să se dezvolte corespunzător.

În urma acestor transfuzii însă, se acumulează în corp cantităţi mari de fier care formează importante depozite în ficat, …

Andrada Violeta Iorga este un îngeraş care, la vârsta de numai două luni, a fost diagnosticată cu neuroblastom suprarenal stang. Dumnezeu ne-a ajutat să o operam într-un timp destul de scurt, tumora de 8 cm fiind scoasă cu succes la spitalul Grigore Alexandrescu. În tot acest timp, noi, familia, am sperat să se infirme diagnosticul de neuroblastom (tumora fiind bine conturată şi capsulată).

Din păcate, rezultatul anatomo-patologic şi examenul imunoshistochimic au confirmat cancerul. Cum un răul nu vine niciodată singur, în urma unui RMN, făcut în data de 09.08.2012, s-au constatat determinări secundare hepatice (metastază în ficat) şi posibile modificări …

În fiecare an, la Cheile Râşnoavei sosesc mii de iubitori ai muntelui. Turişti români şi străini, unii împătimiţi ai sportului extrem, alţii doar ai muntelui şi practicanţi de ocazie ai turismului de agrement.

Cu rucsacii în spate, antrenaţi în trasee montane sau veniţi cu autoturismele personale doar pentru un grătar în aer liber, aceştia sunt întâmpinaţi de frumuseţile zonei, dar şi de o barieră.

Din anul 2005 la Râşnov, primăria oraşului Râşnov a decis, printr-o hotărâre a Consiliului local, să ridice bariera spre Cheile Râşnoavei doar contra cost. Această „lege” aberantă este pusă în practică de SRL-ul Naf Business, firmă care …